A síndrome de Morsier, também chamada de displasia septo óptica, trata-se de um raro transtorno, caracterizado por malformações da linha média do sistema nervoso central, hipoplasia do nervo óptico e disfunção pituitária. Este transtorno foi descrito pela primeira vez por De Morsier, no ano de 1956.
Este raro transtorno é congênito, ou seja, resultante de um defeito de desenvolvimento embriológico, que pode estar ligado à idade materna. Além disso, existem raros casos desta síndrome descrita em família, sugerindo que possa haver uma forma genética da desordem, sendo os genes envolvidos HESX1, OTX2 e SOX2.
Estima-se que afete 1 em cada 10.000 recém-nascidos.
O quadro clínico inclui:
O diagnóstico definitivo é alcançado por meio de exames de neuroimagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
O tratamento é apenas sintomático. Deficiências de hormônios da pituitária podem ser tratadas com reposição hormonal. Já com relação aos problemas de visão, não há muito que fazer. Fisioterapia e terapia ocupacional também podem ser úteis.
O prognóstico varia de acordo com os sintomas presente e a severidade dos mesmos.
Fontes:
http://en.wikipedia.org/wiki/Septo-optic_dysplasia
http://www.ninds.nih.gov/disorders/septo_optic_dysplasia/septo_optic_dysplasia.htm