A síndrome de Dressler trata-se de uma inflamação do pericárdio (pericardite), consequente de uma lesão aguda ao miocárdio (ataque cardíaco).
Habitualmente, esta síndrome surge dentro de 3 a 4 semanas após a ocorrência do ataque cardíaco. Acredita-se que se trate de uma patologia auto-imune, resultante de uma reação anormal do sistema imunológico na sequencia de danos ao tecido cardíaco ou pericárdio.
Esta síndrome foi caracterizada primeiramente por William Dressler, no ano de 1956.
As manifestações clínicas da síndrome de Dressler incluem:
Embora raras, podem estar presentes duas complicações. São elas:
O diagnóstico é feito com base no histórico e quadro clínico, juntamente com exames e testes, abrangendo os seguintes procedimentos:
O tratamento objetiva controlar a dor e diminuir o processo inflamatório. Os fármacos tipicamente utilizados são a aspirina, o ibuprofeno e o naproxeno. Caso estes não sejam eficazes, podem ser utilizados outros, como os corticosteróides e a colchicina. As possíveis complicações devem ser tratadas, quando presentes, devendo ser realizada a drenagem do excesso de fluídos e, caso haja o comprometimento do pericárdio, deve ser feita sua remoção (pericadiectomia). Geralmente o coração é capaz de funcionar normalmente sem o pericárdio.
Fontes:
http://www.tuasaude.com/sindrome-de-dressler/
http://medicina.ufm.edu/cms/es/Sindrome_de_Dressler
http://en.wikipedia.org/wiki/Dressler's_syndrome
http://www.mayoclinic.com/health/dresslers-syndrome/DS00666